Departamento

Ciencias Básicas y Morfología

Titulo Profesional

Bioquímico. Universidad de Concepción, Concepción, Chile

Grados Académicos

Licenciado en Bioquímica. Universidad de Concepción, Concepción, Chile

Doctor en Ciencias. Mención Biología Celular y Molecular. Universidad de Concepción, Concepción, Chile

Post-Doctorado

2014-2015 Laboratorio de Transducción de Señales y Cáncer. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad de Concepción, Concepción, Chile. Proyecto MECESUP UCO 1311. (Patrocinante Dra. Roxana Pincheira).

2015-2018 Laboratorio de Transducción de Señales y Cáncer. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad de Concepción y Facultad de Medicina. Universidad Católica de la Santísima Concepción, Concepción, Chile. Proyecto FONDECYT Postdoctorado Nº3160129 (Patrocinante Dra. Roxana Pincheira).

Cursos que dicta

Pregrado: Química General y Orgánica, Bioquímica,  Bioquímica I.

Post-grado: Seminario Bibliográfico, Biología Celular y Molecular Avanzada, Biomedicina Celular y Molecular, Proyecto de Tesis (Magister en Ciencias Biomédicas).

Producción Científica

Línea de Investigación

Ciencias Biomédicas. Epigenética e Inmunoterapia.

En el laboratorio nos centramos en dilucidar los procesos que involucran la regulación transcripcional en general, los mecanismos epigenéticos, y los procesos celulares y moleculares en diferentes patologías asociadas al envejecimiento, específicamente, en cáncer. Estamos centrados en estudiar el cáncer colorrectal, ya que es uno de los que tiene mayor incidencia en la región del Biobío y en Chile, además, su principal tratamiento sigue siendo invasivo (cirugía). Por esto, estudiamos la respuesta celular a diferentes compuestos terapéuticos en cáncer, así dar a futuro, nuevas opciones de co-tratamientos que puedan ser más efectivos. Nos centramos en los inhibidores de histonas deacetilasas (HDAC) en combinación con anticuerpos monoclonales (inmunoterapia), pero también trabajamos con extractos naturales de diferentes orígenes. Nuestra finalidad es ayudar a hallar una terapia dual que mejore la respuesta a la inmunoterapia en cáncer, mediante la modificación de los procesos involucrados en la regulación epigenética, específicamente en tumores sólidos. En el laboratorio, para resolver estas preguntas, manejamos diferentes técnicas de biología celular y molecular, con abordajes in vitro e in vivo.

Proyectos de Innovación y Vinculación con el Medio

2021 “Difusión del Magister en Ciencias Biomédicas con foco en la comunidad científica nacional e internacional”. Fondo en Apoyo a la Difusión de los distintos programas de la Oferta Académica Dirección de Difusión Académica y Servicios UCSC. Colaborador

2020 “Diagnostico COVID19”. Proyecto FICOV20906-FICOV20002-ANID. Jefe de Laboratorio

2020 “Nodo Ciencia Abierta: Co-creación de un modelo de Ciencia abierta para fortalecer el desarrollo de la ciencia y tecnología en la Macrozona Centro Sur de Chile en concordancia con su territorio y sociedad”. Instrumento nodos para la aceleración de impacto territorial de la CTCI. Colaborador

Proyectos de Investigación

2019-2023 “Role of HDACinh as a modulator of Immune-related pathways in Colorectal Cancer”. Proyecto FONDECYT de Iniciación a la Investigación Nº11190287. Responsable.

2019-2021 “Rol de las Histonas DeACetilasas en la regulación de biomarcadores y co-estimuladores del sistema inmune en células de cáncer colorectal e inmunológicas”. Proyecto de la Dirección de Investigación UCSC DINREG 05/2019. Responsable.

2015-2018 “Identificación de los genes blanco isofroma-específicos del factor de transcripción Sall2 en respuesta a estrés genotóxico”. Proyecto FONDECYT Postdoctorado Nº3160129 (Patrocinante Dra. Roxana Pincheira).

Publicaciones:

Farkas C, Quiroz A, Alvarez C, Hermosilla V, Alwyn CF, Lomniczi A, Castro AF, Hepp M.I and Pincheira R. Identification of highly conserved networks and targets for SALL2 gene isoforms across cell types. Frontiers in Genetics 2021; 12:613808. doi: 10.3389/fgene.2021.613808 (WoS).

Reyes SJ, González KB, Rodríguez C, Navarrete-Munoz C, Salazar AP, Caglevic C, Villagra A & Hepp MI. Actualización general en inmunoterapia en cáncer. Rev Med Chile 2020; 148 (7) doi:0.4067/S0034-98872020000700970 (WoS).

Proyectos de Investigación anteriores a la UCSC

2014-2015 Proyecto MECESUP UCO 1311 (Patrocinante Dra. Roxana Pincheira)

Publicaciones anteriores a la UCSC

Hepp MI, Escobar D, Farkas C, Hermosilla V, Alvarez C, Amigo R, Gutiérrez JL, Castro AF, and Pincheira R. A Trichostatin A (TSA)/Sp1-mediated mechanism for the regulation of SALL2 tumor suppressor in Jurkat T cells. Biochim Biophys Acta. Gene Regulatory Mechanisms  2018;S1874-9399(18)30028-2. doi: 10.1016/j.bbagrm.2018.05.002 (WoS).

Hermosilla V, Riffo E, Salgado G, Escobar D, Hepp MI, Farkas C, Morin V, Galindo M, Garcia MA, Castro A and Pincheira R (2018). SALL2 represses cyclins D1 and E1 expression, and restrains G1/S cell cycle transition and cancer-related phenotypes. Molecular Oncology 2018;12(7):1026-1046. doi:10.1002/1878-0261.12308 (WoS).

Hermosilla V, Hepp MI, Escobar D, Farkas C, Rifo E, Castro A and Pincheira R (2017). Developmental SALL2 transcription factor: a new player in cancer. Carcinogenesis 2017;38(7):680-690. doi: 10.1093/carcin/bgx036 (WoS).

Hepp M.I., Smolle M., Gidi C., Amigo R., Valenzuela N., Arriagada A., Maureira A., Gogol M., Torrejon M., Workman J.L. and Gutierrez J.L. Role of Nhp6 and Hmo1 in SWI/SNF occupancy and nucleosome landscape at gene regulatory regions. Biochim Biophys Acta. Gene Regul Mech 2017;1860(3):316-326. doi: 10.1016/j.bbagrm.2017.01.002 (WoS).

Escobar D, Hepp MI, Morales M, Sodir N, Campos T, Farkas C, Swigart L, Evan G, Nishikamura R, Gutiérrez JL, Castro AF and Pincheira R. (2015). Sall2 directly regulates NOXA1 expression and modulates cell death under genotoxic stress. Cell Death and Dis 2015;6(7):e1816. doi: 10.1038/cddis.2015.165 (WoS).

Hepp MI, Dutta A, Alarcon V, Workman JL and Gutierrez JL. Nucleosome remodeling by the SWI/SNF complex is enhanced by yeast High Mobility Group Box (HMGB) proteins.  Biochim Biophys Acta. 2014;1839(9):764-72. doi: 10.1016/j.bbagrm.2014.06.014 (WoS).

Farkas C., Martins C., Escobar D., Hepp M.I., Donner D.B., Castro A.F., Evan G.I., Gutiérrez J.L., Warren R.S. and Pincheira R. Wild type p53 transcriptionally represses the SALL2 transcription factor under genotoxic stress. Plos One 2013;8(9):e73817. doi: 10.1371/journal.pone.0073817 (WoS).

Hepp MI, Steinberg XP, Fernandez ., Suganuma T, Swanson SK, Washburn M, Workman JL and Gutierrez JL (2012). Human CCAT/Enhancer-binding Protein beta (C/EBP) Interacts with Chromatin Remodeling Complexes of the Imitation Switch (ISWI) Subfamily. Biochemistry 2012;51(5):952-62. doi:10.1021/bi201593q (WoS).

Henriquez B, Hepp M, Merino P, Sepulveda H, Lian JB, van Wijnen A, Stein JL, Stein GS, Montecino M. C/EBPb binds to the P1 promoter region of the Runx2 gene and up-regulates Runx2 transcription in osteoblastic cells. J Cell Physiol 2011;226(11):3043-52. doi: 10.1002/jcp.22652 (WoS).

Cruzat F, Henriquez B, Villagra A, Hepp M, Lian JB, van Wijnen AJ, Stein JL, Imbalzano AN, Stein GS, Montecino MA. SWI/SNF-independent nuclease hypersensitivity and an increased level of histone acetylation at the P1 promoter accompany active transcription of the bone master gene Runx2. Biochemistry. 2009;48(30):7287-95. doi: 10.1021/bi9004792 (WoS).